由发动的《2009年中国乙肝种族歧视现状调查报告》月发布。报告通过专业调查搜集到60122份有效地数据，其中非乙肝病毒携带者10702人，乙肝病毒携带者共计49420人。该调查报告在乙肝种族歧视领域的涉及专家及乙肝化疗专家的指导下展开了科学的数据分析，并明确提出明确的建议。在针对两部分人群的调查结果当中，大量的数据体现出有目前我国乙肝种族歧视的现状十分不利。

乙肝种族歧视无处不在，其影响力甚至比乙肝疾病本身更加极大和深远影响，笔者沉痛感受到，必须化疗的某种程度是乙肝疾病。现状，乙肝种族歧视无处不在幼稚可谓种族歧视90.2%的调查者告诉自己身边有一个到多个的乙肝病毒携带者。

这一方面体现出有我国乙肝病患群体众多，另一方面更加体现出有这一项个人身体健康隐私并没获得维护，反而沦为了普遍流传的“公共信息”。我国对乙肝患者的隐私维护近乎不不存在，即使乙肝患者被告诉其患病信息会被透漏，现实中还是不会以各种方式流传过来。在关于乙肝化疗和传染方面的调查数据当中，不过于确切乙肝否可以医治的人占到20.4%；指出与乙肝病毒携带者共餐不会病毒感染病毒的占到30.3%；7.4%的人指出是不跟乙肝病毒携带者亲近认识才能截断乙肝传播。

专家指出，这些数据体现出有我国大部分群众对乙肝防治和化疗不存在着大量误区。目前我国对于乙肝化疗信息的传播管理十分恐慌，医疗机构通过电台、报章杂志、网络等展开不科学宣传的情况十分相当严重，乙肝病毒携带者及其家人对信息的接管没充足的筛选能力。再者，关于乙肝的社会公益宣传非常少，大众对于乙肝的防治化疗缺少正确认识，由此而来的失当观念之后构成种族歧视。从身体健康群体对待乙肝病毒携带者维护个人身体健康隐私的反应可以显现出种族歧视的严重性。

当被调查者找到身边的朋友、同事掩饰自己是乙肝患者的事实时，16.2%的人会自由选择告诉他身边的人留意一点；8.4%的人则要看跟乙肝患者的交情而以定；而实在这种隐瞒事实的不道德过于贪婪，让人深感很气愤的占到了12.7%；更加有1.8%的人会马上把这件事广而告之，让大家都躲藏着他。将患者信息告诉他人是一种侵害个人隐私的不道德，而对患者维护个人身体健康隐私深感气愤甚至广而告之的不道德堪称一种幼稚行径。

非乙肝病毒携带者应当认识到，乙肝患者维护个人身体健康信息是几乎合理的不道德，患者并无责任和义务向任何人交代个人身体健康隐私；更加应当认识到侵害他人隐私是一种不道德的不道德，这种失当情绪最后也就构成对乙肝患者群体的种族歧视，令其乙肝患者受到不公平的对待。调查数据指出，相似三成的乙肝病毒携带者不会躲避长时间社交活动，这主要源自患者具有自身有可能沦为传染源的罪疚感。

无论是乙肝患者抑或其他病患者，都和正常人一样应当拥有原始的公民权利和享用生活的权利。在专家们与许多其他国家地区的乙肝病毒携带者朋友交流的过程当中找到，美国、印尼、香港等许多国家地区都不不存在社交活动规避的情况。对于乙肝种族歧视现状的了解，患者和非患者投票扣除数据有显著的差异。99%乙肝病毒携带者指出种族歧视在我国普遍存在，而多达五成的非乙肝病毒携带者则指出种族歧视情况并不不存在。

专家分析指出，乙肝种族歧视隐蔽在冰山之下，每一位携带者受到种族歧视的时候宁可绝望，都不不愿诉说和发出声音，于是除了携带者本身，别人就不告诉种族歧视的不存在。而现实当中，也只有确实的乙肝病毒携带者，才切身感受到种族歧视的不存在，非携带者对乙肝种族歧视的普遍性理解严重不足，正是因为其会忍受切肤之痛所致。凡此种种，莫不体现出有大众对乙肝疾病理解的缺少，乃至对乙肝种族歧视理解的缺少。

政策法规之疼由于政策法规的不完备，我国乙肝病毒携带者在不受教育、劳动就业、婚检三个方面皆受到有所不同程度的种族歧视。在乙肝病毒携带者中，通过入学和入职身体检查发现自己病毒感染乙肝病毒的，占到总投票数的50.5%；通过“常规身体检查”和“婚检”找到的各占到23.7%、3.6%；而“自小就告诉自己病毒感染”或通过“其他途径”找到的各占到总投票人数的14.5%和7.7%。多达五成乙肝病毒携带者是通过入职入学身体检查的形式得知患病情况的，而强迫婚检的中止就是指2003年开始继续执行的，因此可以确认通过强迫身体检查这一形式得知乙肝病情的乙肝病毒携带者多达五成以上。有观点指出，通过强迫身体检查让患者告诉自己患上乙肝，不利于指导患者化疗，并促成患者更加留意身体健康和主动防止传染，对我国的乙肝传染状况有大力起到。

而实质上通过强迫身体检查而得知患病情况，并不是以化疗为本意的，其目的是通过强迫身体检查展开筛查出局。为患者化疗坚信只是冠冕堂皇的借口，实质是应用于区别对待，种族歧视之后由此构成。

有的人不告诉自己是乙肝患者，有可能一辈子安然无恙；通过强迫身体检查获知病情之后，却带给更加相当严重的先前问题。在教育方面，目前各地教育部门都对学生身体检查有具体的拒绝，高校招收也是由教育部统一规定对乙肝病毒装载情况展开检查，各高校的研究生也是延用高招体检标准。这是一种不公平的政策，专家坦言在全世界都没中国这样的政策，辨别学生拒绝接受教育的权利不该将关注点放到学生血液中有多少个加号上。许多学生和家长因此不公平对待而倍受折磨。

在劳动就业方面，国家法律已明确规定不准企业对求职者展开强制性乙肝身体检查。但由于不存在执法人员可玩性，该法规并没展现理应的效力。在企业的强迫乙肝身体检查拒绝面前，求职者正处于被动状态，用人单位对于乙肝病毒携带者的种族歧视情况最为引人注目。

为了能取得自学、工作的权利，乙肝病毒携带者通过代身体检查的方法展开“作弊”。专家指出，入职身体检查去找人替换并不是违法行为，因为入职身体检查本身是企业的违法行为；而由于目前入学身体检查是教育部的明文规定，因此在入学身体检查时请求人代检则存在法律风险，但专家指出这不属于刑事犯罪，没具体被确认为违法行为，可指出是违规行为。替换身体检查是一种十分差劲的现象，无论结果如何，这一不道德展开之时起，之后早已对乙肝病毒携带者造成了损害。

其中还包括代身体检查的金钱费用、乙肝病毒携带者怜悯上的虐待，以至于被找到后所遭到的谴责。没任何一个乙肝病毒携带者不愿展开这种“作弊”不道德。身体健康信息作为个人享有的隐私，个人不得不获取，以至于不得不花钱获取错误信息给他人，更加因此而杜绝“代身体检查”行业，对社会而言这也是一种极为可笑的现象。

替换身体检查现象的不存在，是乙肝种族歧视所导致的，错误不出携带者。部分专家对这种不道德回应解读和反对，在目前法律法规对乙肝病毒携带者不公平的情况下，用这种方法取得理应的自学、工作权利归属于不得已之荐。

但专家指出以替换他人身体检查维生的群体不应受到谴责，使用权协助乙肝病毒携带者度过难关、大力协助弱势群体的人将不会被今后的历史铭记着。维权力弱，助长种族歧视在生活中遇上乙肝种族歧视的现象，65.9%的乙肝病毒携带者不会自由选择忍气吞声，被动拒绝接受；采行据理力争或用法律来说明的态度的分别占到18.4%和10.4%；而5.3%的人则会心遗愤恨，伺机报复。

当自己关心的人因为乙肝而受到种族歧视时，有18.1%的人会以实际行动替他/她打抱不平；43.9%的人会在他/他身边只想恳求他；有32.7%的人回应很想要拜托，但是很不得已，没办法；有5.3%的人会无动于衷，实在习惯了。被种族歧视者维权意识脆弱，不谋而合因是担忧维权成本、成功率以及隐私确保的问题。

其中维权成本可以分成两个方面。一、时间精力成本，许多患者担忧维权必须花上很多时间精力去应付接下来的诉讼、原告等诸多事项。专家认为，目前很多援助机构、公益律师不会对被种族歧视者展开协助。

维权人只必须获取基本证据，剩下的所有工作可以几乎转交公益机构已完成。整个过程无论多漫长，由公益机构作为维权人的代理人，法律规定维权人几乎不必出庭，在维权的过程当中几乎不影响工作与自学。

二、费用成本，许多维权人担忧请求律师花上很多钱。专家认为，国内很多公益机构对维权人是展开免费协助的，由于国家倡导这种反种族歧视的维权行动，因此公益机构能获得政府、慈善机构所获取的专项法律援助资金去协助维权人。成功率方面，据鼓吹种族歧视公益机构对系统扣除，由于反种族歧视公益机构有非常丰富的经验帮助维权人展开调停，因此在庭外调停以及庭上诉讼方面的顺利个案都较为多，成功率较高。

至于维权人所担忧隐私曝光问题，专家明确提出一套有效地的经验：还包括展开诉讼时委托律师代理，维权人需要出庭；媒体专访时用于代言人；诉状时填上个人信息需要过于详尽，由代理人的详细信息已完成诉讼市场需求；必需面临媒体时用于化名，在拒绝接受电视专访时意味著不正面面临镜头，不只能坚信摄制后打马赛克的允诺，警惕专访视频被其他节目组在予以处置的情况下用于。由于社会大众对鼓吹种族歧视维权熟知极少，更加存在“防止困难”、“会简单”等诸般消极观念，社会大众维权意识的脆弱实质助长了企业对乙肝病毒携带者的种族歧视，让许多企业的违规行为无所顾忌。

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